Sistema operatiu: Windows, Android, macOS
Grup de programes: Automatització empresarial
Control de qualitat de proves de laboratori
- Els drets d'autor protegeixen els mètodes únics d'automatització empresarial que s'utilitzen als nostres programes.
Copyright - Som un editor de programari verificat. Això es mostra al sistema operatiu quan executem els nostres programes i versions de demostració.
Editor verificat - Treballem amb organitzacions d'arreu del món, des de petites empreses fins a grans. La nostra empresa està inclosa al registre internacional d'empreses i disposa d'una marca de confiança electrònica.
Signe de confiança
Transició ràpida.
Què vols fer ara?
Si voleu familiaritzar-vos amb el programa, la manera més ràpida és veure primer el vídeo complet i després descarregar la versió de demostració gratuïta i treballar-hi vosaltres mateixos. Si cal, sol·liciteu una presentació al suport tècnic o llegiu les instruccions.
Poseu-vos en contacte amb nosaltres aquí
Com comprar el programa?
Veure una captura de pantalla del programa
Mira un vídeo sobre el programa
Descarregueu la versió demo
Compara les configuracions del programa
Calcula el cost del programari
Calcula el cost del núvol si necessites un servidor al núvol
Qui és el desenvolupador?
Captura de pantalla del programa
El control de qualitat de les proves de laboratori hauria de començar amb la normalització de les activitats de la institució de laboratori. Una normativa de treball estricta permetrà l’ús d’eines d’automatització per a totes les activitats en general i per al control de qualitat aplicat a les proves de laboratori. Les etapes tecnològiques de l’automatització del control de qualitat en els estudis clínics de laboratori són clares: es subministra material biològic a l’examen, el rebut s’acompanya d’un flux d’informació paral·lel en forma d’informació sobre un pacient concret, el tipus de prova necessària, mètodes d’anàlisi material biològic; després comença el procés de control, acompanyat de la recepció d'informació sobre l'estudi procedent d'analitzadors químics; a partir de les dades finals de les proves de laboratori, es preparen formes dels resultats de l’anàlisi; el flux de documents financers i financers es crea automàticament en forma unificada, s’emmagatzema informació estadística per a la formació d’informes de gestió i la creació i control d’una base de dades d’arxiu.
L’automatització de processos agafa força, però les instal·lacions sanitàries no desenvolupades segueixen fent la majoria de les operacions manualment, reinventant sovint la roda una vegada i una altra. Cal assenyalar que l’harmonització s’ha d’estendre no només a la funció de control dins del laboratori, sinó també als processos de les institucions clients. Una gran ajuda en aquest assumpte són els estàndards en la pràctica d’assaigs clínics que no permeten discrepàncies en l’organització de les activitats: recomanacions de l’Organització Internacional de Normalització i documents regulatoris nacionals, com ara normes, instruccions i ordres de l’Estat Ministeri de Sanitat, etc.
Qui és el desenvolupador?
Akulov Nikolai
Expert i programador en cap que va participar en el disseny i desenvolupament d'aquest programari.
2024-05-03
Vídeo de control de qualitat de proves de laboratori
Aquest vídeo es pot veure amb subtítols en el vostre propi idioma.
Els desenvolupadors de programari, amb una descripció clara dels passos de control, produeixen programes per al control de la investigació de laboratori. El control de qualitat és l’àrea més automatitzada dels desenvolupaments de programari actuals. La realització correcta i oportuna de l’anàlisi a un nivell analític suficientment elevat amb la disponibilitat d’informació necessària per a la interpretació de la prova és la base per al control de qualitat aplicat a una prova de laboratori clínic. Aquest procés és gairebé impossible sense una eina de control fiable creada mitjançant un sistema d'assegurament de la qualitat en assajos clínics de laboratori.
Aquesta eina permetrà identificar oportunament les desviacions errònies que inevitablement sorgeixen en el treball de les empreses de diagnòstic clínic, com en qualsevol camp de l’activitat humana, per dur a terme mesures específiques per tal de reduir al mínim la possibilitat de dades incorrectes. Un conjunt de mesures de seguiment planificades sistemàticament proporciona un alt nivell de confiança en l’assoliment del nivell de qualitat requerit en cada etapa del procés d’examen del pacient quan cada informe autoritzat pres per separat sobre l’anàlisi realitzat al laboratori pot ser utilitzat amb confiança pel metge diagnòstic i en la preparació del calendari de tractament.
Descarregueu la versió demo
En iniciar el programa, podeu seleccionar l’idioma.
Qui és el traductor?
Khoilo Roman
Programador en cap que va participar en la traducció d'aquest programari a diferents idiomes.
La qualitat dels resultats dels exàmens i anàlisis subjau en l’estat actual i futur del pacient. La qualitat del diagnòstic clínic està directament i directament influenciada per factors com la professionalitat i la disponibilitat d’un nombre suficient de personal mèdic qualificat, el nivell de finançament d’una institució mèdica, així com la qualitat de la creació d’un sistema d’activitats: etapes de analítics, elements d’examen, composició de la presentació d’informes, nivell d’interpretació de les anàlisis, un component assessor de l’atenció al pacient.
El control de qualitat de les proves de laboratori clínic es realitza en temps real de forma continuada mitjançant un programari per automatitzar les activitats del laboratori de diagnòstic clínic. El programa és fàcil d’utilitzar per a usuaris de laboratori i no requereix cap formació especialitzada. La interfície lògica i estètica dóna suport al treball del personal de la manera més amable. Les bases de dades d’informació estan protegides de manera fiable per un sistema d’inicis de sessió i contrasenyes, cadascun dels usuaris té un nivell d’accés individual a les bases de dades, en funció del rang de funcions i àrees de responsabilitat. El sistema d'informes de gestió per als indicadors de control de proves aplicat a la qualitat de cada estudi de laboratori clínic es basa en una base de dades estadístiques que s'actualitza constantment amb informació actualitzada sobre les activitats del laboratori. Els informes de proves es generen automàticament a petició dels usuaris de qualsevol nivell d’accés, el calendari d’enviament i la composició dels informes es poden compilar segons les necessitats de l’empresa. La comoditat del client està pensada fins al més mínim detall. El client pot descarregar els resultats de les proves del lloc web del laboratori mitjançant qualsevol dispositiu electrònic accedint al seu compte personal. El sistema controla la informació personal i la protegeix de manera fiable amb les eines de programari més modernes. El pagament per part del client es pot fer des de qualsevol terminal de pagament més proper. La informació sobre la transferència de fons per part del client entra immediatament a la base de dades del laboratori.
Demaneu un control de qualitat de les proves de laboratori
Per comprar el programa, només cal que ens truqueu o escriviu-nos. Els nostres especialistes acordaran amb vostè la configuració del programari adequada, prepararan un contracte i una factura de pagament.
Com comprar el programa?
Compra un programa ja fet
També podeu demanar desenvolupament de programari personalitzat
Si teniu requisits especials de programari, demaneu desenvolupament personalitzat. Aleshores no hauràs d'adaptar-te al programa, però el programa s'adaptarà als teus processos de negoci!
Control de qualitat de proves de laboratori
La qualitat del treball es controla sobre la base de les normes més modernes, les últimes lleis, instruccions i ordres desenvolupades per les autoritats sanitàries.
Els requisits més estrictes s’imposen a la qualitat dels materials, reactius i equips de laboratori. Les proves es controlen contínuament mitjançant el programa per personal autoritzat del laboratori. El manteniment preventiu dels equips tècnics de laboratori es realitza de manera oportuna, només es permet treballar els materials i reactius que han estat provats per complir les normes generalment acceptades amb les dates de caducitat vigents.
Es proporciona la possibilitat d’una integració perfecta d’eines informàtiques amb el material de laboratori i la base tècnica de les institucions mèdiques que participen en les etapes analítiques del treball. L’adaptació no requereix cap configuració especial per part dels administradors del sistema i no són necessàries despeses addicionals per a la compra d’equips especials que funcionin amb eines d’automatització.