ລະບົບປະຕິບັດການ: Windows, Android, macOS
ກຸ່ມຂອງບັນດາໂຄງການ: ອັດຕະໂນມັດທຸລະກິດ
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ
- ລິຂະສິດປົກປ້ອງວິທີການທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງທຸລະກິດອັດຕະໂນມັດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຄງການຂອງພວກເຮົາ.
ລິຂະສິດ - ພວກເຮົາເປັນຜູ້ເຜີຍແຜ່ຊອບແວທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ. ນີ້ຈະສະແດງຢູ່ໃນລະບົບປະຕິບັດການໃນເວລາທີ່ແລ່ນໂຄງການຂອງພວກເຮົາແລະສະບັບສາທິດ.
ຜູ້ເຜີຍແຜ່ທີ່ຢືນຢັນແລ້ວ - ພວກເຮົາເຮັດວຽກກັບອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງໆໃນທົ່ວໂລກຈາກທຸລະກິດຂະຫນາດນ້ອຍໄປເຖິງຂະຫນາດໃຫຍ່. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາຖືກລວມຢູ່ໃນທະບຽນສາກົນຂອງບໍລິສັດແລະມີເຄື່ອງຫມາຍຄວາມໄວ້ວາງໃຈທາງເອເລັກໂຕຣນິກ.
ສັນຍານຄວາມໄວ້ວາງໃຈ
ການຫັນປ່ຽນໄວ.
ເຈົ້າຕ້ອງການເຮັດຫຍັງໃນຕອນນີ້?
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ຈັກກັບໂຄງການ, ວິທີທີ່ໄວທີ່ສຸດແມ່ນທໍາອິດເບິ່ງວິດີໂອເຕັມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດາວໂຫລດເວີຊັນສາທິດຟຣີແລະເຮັດວຽກກັບມັນເອງ. ຖ້າຈໍາເປັນ, ຮ້ອງຂໍການນໍາສະເຫນີຈາກການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການຫຼືອ່ານຄໍາແນະນໍາ.
ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາທີ່ນີ້
ວິທີການຊື້ໂຄງການ?
ເບິ່ງພາບໜ້າຈໍຂອງໂຄງການ
ເບິ່ງວິດີໂອກ່ຽວກັບໂຄງການ
ດາວໂຫລດລຸ້ນສາທິດ
ປຽບທຽບການຕັ້ງຄ່າຂອງໂຄງການ
ຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຊອບແວ
ການຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຄລາວຖ້າທ່ານຕ້ອງການເຄື່ອງແມ່ຂ່າຍເມຄ
ໃຜເປັນຜູ້ພັດທະນາ?
ພາບຫນ້າຈໍຂອງໂຄງການ
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງຄວນເລີ່ມຕົ້ນຈາກການ ກຳ ນົດມາດຕະຖານຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງສະຖາບັນຫ້ອງທົດລອງ. ລະບຽບການເຮັດວຽກທີ່ເຄັ່ງຄັດຈະຊ່ວຍໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືອັດຕະໂນມັດ ສຳ ລັບທຸກໆກິດຈະ ກຳ ໂດຍທົ່ວໄປແລະເພື່ອຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຕາມການ ນຳ ໃຊ້ໃນການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງ. ຂັ້ນຕອນເຕັກໂນໂລຢີຂອງການອັດຕະໂນມັດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບໃນການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນຈະແຈ້ງ - ວັດສະດຸທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ແກ່ການກວດກາ, ໃບຮັບແມ່ນປະກອບດ້ວຍກະແສຂໍ້ມູນແບບຂະ ໜານ ໃນຮູບແບບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບສະເພາະ, ປະເພດຂອງການທົດສອບທີ່ຕ້ອງການ, ວິທີການວິເຄາະ ຊີວະພາບ; ຫຼັງຈາກນັ້ນຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມເລີ່ມຕົ້ນ, ພ້ອມດ້ວຍການຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາຈາກນັກວິເຄາະທາງເຄມີ; ອີງຕາມຂໍ້ມູນການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ຮູບແບບຂອງຜົນການວິເຄາະໄດ້ຖືກກະກຽມ; ການໄຫລຂອງເອກະສານທາງການເງິນແລະການເງິນແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນຮູບແບບທີ່ເປັນເອກະພາບ, ຂໍ້ມູນສະຖິຕິແມ່ນເກັບໄວ້ໃນການສ້າງແບບລາຍງານການຄຸ້ມຄອງແລະການສ້າງແລະຄວບຄຸມຖານຂໍ້ມູນເກັບຂໍ້ມູນ.
ອັດຕະໂນມັດຂະບວນການແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມຄືບ ໜ້າ, ແຕ່ສະຖານທີ່ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາກໍ່ຍັງປະຕິບັດງານເກືອບທັງ ໝົດ ດ້ວຍຕົນເອງ, ມັກຈະປະດິດລົດຄືນ ໃໝ່ ເລື້ອຍໆ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການປະສົມກົມກຽວຄວນຈະຂະຫຍາຍອອກໄປບໍ່ພຽງແຕ່ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມພາຍໃນຫ້ອງທົດລອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຈະເປັນຂະບວນການຂອງສະຖາບັນລູກຄ້າ ນຳ ອີກ. ການຊ່ວຍເຫຼືອອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນມາດຕະຖານໃນການປະຕິບັດການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຈັດຕັ້ງກິດຈະ ກຳ: ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຂອງອົງການມາດຕະຖານສາກົນ, ແລະເອກະສານລະບຽບການແຫ່ງຊາດ, ເຊັ່ນມາດຕະຖານຂອງລັດ, ຄຳ ແນະ ນຳ, ແລະ ຄຳ ສັ່ງຂອງ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ແລະອື່ນໆ.
ໃຜເປັນຜູ້ພັດທະນາ?
Akulov Nikolay
ຊ່ຽວຊານແລະຫົວຫນ້າໂຄງການທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການອອກແບບແລະການພັດທະນາຊອບແວນີ້.
2024-04-28
ວິດີໂອກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ
ວິດີໂອນີ້ສາມາດເບິ່ງໄດ້ດ້ວຍ ຄຳ ບັນຍາຍເປັນພາສາຂອງທ່ານເອງ.
ນັກພັດທະນາຊອບແວ, ມີ ຄຳ ອະທິບາຍທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມ, ຜະລິດໂປແກຼມຕ່າງໆເພື່ອຄວບຄຸມການຄົ້ນຄ້ວາຫ້ອງທົດລອງ. ການຄວບຄຸມຄຸນະພາບແມ່ນພື້ນທີ່ອັດຕະໂນມັດທີ່ສຸດຂອງການພັດທະນາຊອບແວໃນປະຈຸບັນ. ດຳ ເນີນການວິເຄາະຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະທັນເວລາໃນລະດັບການວິເຄາະສູງພໍສົມຄວນກັບຄວາມພ້ອມຂອງຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງການທົດສອບແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບດັ່ງທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກ. ຂະບວນການນີ້ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີເຄື່ອງມືຄວບຄຸມທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍຜ່ານລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມຜິດພາດທີ່ຜິດພາດຢ່າງທັນການເຊິ່ງເກີດຂື້ນຢ່າງຫຼີກລ່ຽງໃນການເຮັດວຽກຂອງບັນດາວິສາຫະກິດວິນິດໄສທາງການແພດ, ໃນຂົງເຂດກິດຈະ ກຳ ໃດໆຂອງມະນຸດ, ປະຕິບັດມາດຕະການເປົ້າ ໝາຍ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຜິດພາດໃຫ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ມາດຕະການຕິດຕາມກວດກາທີ່ວາງແຜນຢ່າງເປັນລະບົບເຮັດໃຫ້ມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈສູງໃນການບັນລຸລະດັບຄຸນນະພາບທີ່ຕ້ອງການໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການກວດຄົນເຈັບເມື່ອແຕ່ລະບົດລາຍງານທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບການວິເຄາະທີ່ປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈຈາກທ່ານ ໝໍ ໃນ ການບົ່ງມະຕິແລະໃນການກະກຽມຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ.
ດາວໂຫລດລຸ້ນສາທິດ
ເມື່ອເລີ່ມຕົ້ນໂຄງການ, ທ່ານສາມາດເລືອກພາສາ.
ໃຜເປັນນັກແປ?
ຄຸນນະພາບຂອງຜົນຂອງການກວດແລະວິເຄາະແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນສະພາບຂອງຄົນເຈັບໃນປະຈຸບັນແລະໃນອະນາຄົດ. ຄຸນະພາບຂອງການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນແລະຜົນກະທົບໂດຍກົງຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມເປັນມືອາຊີບແລະການມີພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນນະພາບພຽງພໍ, ລະດັບການສະ ໜອງ ທຶນຂອງສະຖາບັນການແພດ, ພ້ອມທັງຄຸນນະພາບຂອງການສ້າງລະບົບກິດຈະ ກຳ: ໄລຍະຂອງ ການວິເຄາະ, ອົງປະກອບການກວດສອບ, ສ່ວນປະກອບຂອງການລາຍງານ, ລະດັບການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງການວິເຄາະ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການເບິ່ງແຍງຄົນເຈັບ.
ການຄວບຄຸມຄຸນະພາບຂອງການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາຈິງໃນເວລາຕໍ່ເນື່ອງໂດຍວິທີການຂອງຊອບແວ ສຳ ລັບການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ຂອງຫ້ອງທົດລອງວິນິດໄສທາງຄລີນິກ. ໂປແກຼມໃຊ້ງ່າຍ ສຳ ລັບຜູ້ ນຳ ໃຊ້ຫ້ອງທົດລອງແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຝຶກອົບຮົມພິເສດ. ການໂຕ້ຕອບທີ່ງາມແລະມີເຫດຜົນສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ວຽກງານຂອງພະນັກງານໃນແບບທີ່ເປັນມິດທີ່ສຸດ. ຖານຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຢ່າງຖືກຕ້ອງຈາກລະບົບການເຂົ້າສູ່ລະບົບແລະລະຫັດຜ່ານ, ຜູ້ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນມີລະດັບການເຂົ້າເຖິງຖານຂໍ້ມູນແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ ໜ້າ ທີ່ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ລະບົບການລາຍງານການຄຸ້ມຄອງ ສຳ ລັບຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມການທົດສອບທີ່ ນຳ ໃຊ້ກັບຄຸນນະພາບຂອງການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງທາງຄລີນິກແຕ່ລະແຫ່ງແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນຖານຂໍ້ມູນສະຖິຕິທີ່ຖືກປັບປຸງ ໃໝ່ ເລື້ອຍໆພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນທີ່ທັນສະ ໄໝ ກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງຫ້ອງທົດລອງ. ບົດລາຍງານການທົດສອບແມ່ນຜະລິດໂດຍອັດຕະໂນມັດຕາມການຮ້ອງຂໍຂອງຜູ້ໃຊ້ໃນລະດັບໃດກໍ່ຕາມ, ຕາຕະລາງການຍື່ນສະ ເໜີ ແລະສ່ວນປະກອບຂອງບົດລາຍງານສາມາດລວບລວມໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງວິສາຫະກິດ. ຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງລູກຄ້າແມ່ນຄິດເຖິງລາຍລະອຽດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ. ລູກຄ້າສາມາດດາວໂຫລດຜົນການທົດສອບໄດ້ຈາກເວບໄຊທ໌ຂອງຫ້ອງທົດລອງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນອີເລັກໂທຣນິກໃດໆໂດຍເຂົ້າໄປໃນບັນຊີສ່ວນຕົວຂອງລາວ. ຂໍ້ມູນສ່ວນຕົວຖືກຄວບຄຸມໂດຍລະບົບແລະຖືກປົກປ້ອງຢ່າງປອດໄພຈາກເຄື່ອງມືຊອບແວທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ. ການຊໍາລະເງິນໂດຍລູກຄ້າສາມາດເຮັດໄດ້ຈາກບ່ອນຈ່າຍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໂອນເງິນໂດຍລູກຄ້າທັນທີເຂົ້າໄປໃນຖານຂໍ້ມູນຂອງຫ້ອງທົດລອງ.
ສັ່ງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ
ເພື່ອຊື້ໂຄງການ, ພຽງແຕ່ໂທຫາຫຼືຂຽນຫາພວກເຮົາ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຮົາຈະຕົກລົງກັບທ່ານກ່ຽວກັບການຕັ້ງຄ່າຊອບແວທີ່ເຫມາະສົມ, ກະກຽມສັນຍາແລະໃບແຈ້ງຫນີ້ສໍາລັບການຈ່າຍເງິນ.
ວິທີການຊື້ໂຄງການ?
ຊື້ໂຄງການທີ່ກຽມພ້ອມ
ນອກຈາກນີ້ທ່ານສາມາດສັ່ງການພັດທະນາຊອບແວ custom
ຖ້າທ່ານມີຄວາມຕ້ອງການຊອບແວພິເສດ, ສັ່ງໃຫ້ການພັດທະນາແບບກໍາຫນົດເອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານຈະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປັບຕົວເຂົ້າກັບໂຄງການ, ແຕ່ໂຄງການຈະຖືກປັບຕາມຂະບວນການທຸລະກິດຂອງທ່ານ!
ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ
ຄຸນະພາບຂອງການເຮັດວຽກຖືກຄວບຄຸມບົນພື້ນຖານມາດຕະຖານທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ, ກົດ ໝາຍ, ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ສັ່ງ ໃໝ່ ທີ່ຖືກພັດທະນາໂດຍເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ສາທາລະນະສຸກ.
ຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງວັດສະດຸຫ້ອງທົດລອງ, ເຄື່ອງ ສຳ ຮອງແລະອຸປະກອນ. ການທົດສອບແມ່ນຖືກກວດສອບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ໂປແກຼມໂດຍພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ການຮັກສາການປ້ອງກັນອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງດ້ານວິຊາການແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ທັນເວລາ, ພຽງແຕ່ວັດສະດຸແລະເຄື່ອງປະດັບທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບເພື່ອປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວກັບວັນ ໝົດ ອາຍຸໃນປະຈຸບັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດວຽກໄດ້.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຊື່ອມໂຍງເຄື່ອງມື IT ກັບຫ້ອງທົດລອງແລະພື້ນຖານເຕັກນິກຂອງສະຖາບັນການແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນໄລຍະການວິເຄາະຂອງການເຮັດວຽກແມ່ນໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້. ການປັບຕົວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າພິເສດໃດໆໂດຍຄວາມພະຍາຍາມຂອງຜູ້ບໍລິຫານລະບົບ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຊື້ອຸປະກອນພິເສດເພື່ອເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງມືອັດຕະໂນມັດ.