ការវាយតម្លៃ: 4.9. ចំនួនអង្គការ: 631

បណ្តាប្រទេស: ទាំងអស់
ប្រព័ន្ធ​ប្រតិបត្តិការ: Windows, Android, macOS
ក្រុមនៃកម្មវិធី: ស្វ័យប្រវត្តិកម្មអាជីវកម្ម

សូហ្វវែរ USU

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

ការផ្លាស់ប្តូររហ័ស។
តើ​អ្នក​ចង់​ធ្វើអ្វី​នៅ​ពេលនេះ?

ប្រសិនបើអ្នកចង់ស្គាល់កម្មវិធីនោះ វិធីលឿនបំផុតគឺត្រូវមើលវីដេអូពេញជាមុនសិន ហើយបន្ទាប់មកទាញយកកំណែសាកល្បងឥតគិតថ្លៃ ហើយធ្វើការជាមួយវាដោយខ្លួនឯង។ បើចាំបាច់ ស្នើសុំបទបង្ហាញពីជំនួយបច្ចេកទេស ឬអានការណែនាំ។

• 
  ទាក់ទងមកយើងនៅទីនេះ
• 
  តើត្រូវទិញកម្មវិធីយ៉ាងដូចម្តេច?
• 
  មើលរូបថតអេក្រង់នៃកម្មវិធី
• 
  មើលវីដេអូអំពីកម្មវិធី
• 
  ទាញយកកំណែសាកល្បង
• 
  ប្រៀបធៀបការកំណត់របស់កម្មវិធី
• 
  គណនាថ្លៃដើមនៃកម្មវិធី
• 
  គណនាតម្លៃនៃពពក ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការម៉ាស៊ីនមេពពក
• 
  តើអ្នកណាជាអ្នកអភិវឌ្ឍន៍?

រូបថតអេក្រង់កម្មវិធី

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែចាប់ផ្តើមពីការធ្វើស្តង់ដារនៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នមន្ទីរពិសោធន៍។ បទបញ្ញត្តិការងារតឹងរឹងនឹងអនុញ្ញាតឱ្យប្រើឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិកម្មសម្រាប់សកម្មភាពទាំងអស់ជាទូទៅនិងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពដូចដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។ ដំណាក់កាលបច្ចេកវិទ្យានៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកគឺច្បាស់លាស់ - សម្ភារៈជីវសាស្ត្រត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់ការពិនិត្យការទទួលត្រូវបានអមដោយលំហូរព័ត៌មានស្របគ្នានៅក្នុងទម្រង់នៃព័ត៌មានអំពីអ្នកជំងឺជាក់លាក់ប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលត្រូវការវិធីសាស្ត្រវិភាគ សម្ភារៈជីវសាស្រ្ត; បន្ទាប់មកដំណើរការត្រួតពិនិត្យចាប់ផ្តើមរួមជាមួយការទទួលព័ត៌មានអំពីការសិក្សាពីអ្នកវិភាគគីមី។ ផ្អែកលើទិន្នន័យសាកល្បងមន្ទីរពិសោធន៍ចុងក្រោយទម្រង់នៃលទ្ធផលវិភាគត្រូវបានរៀបចំ។ លំហូរឯកសារហិរញ្ញវត្ថុនិងហិរញ្ញវត្ថុត្រូវបានបង្កើតដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងទម្រង់បង្រួបបង្រួមព័ត៌មានស្ថិតិត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងការបង្កើតរបាយការណ៍គ្រប់គ្រងនិងការបង្កើតនិងត្រួតពិនិត្យមូលដ្ឋានទិន្នន័យប័ណ្ណសារ។

ស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃដំណើរការកំពុងទទួលបានសន្ទុះប៉ុន្តែកន្លែងថែទាំសុខភាពដែលមិនមានការអភិវឌ្ឍនៅតែធ្វើប្រតិបត្តិការភាគច្រើនដោយដៃជាញឹកញាប់បង្កើតកង់ម្តងហើយម្តងទៀត។ គួរកត់សម្គាល់ថាភាពសុខដុមរមនាគួរតែពង្រីកមិនត្រឹមតែមុខងារត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណើរការនៃស្ថាប័នអតិថិជនផងដែរ។ ជំនួយដ៏ធំធេងក្នុងបញ្ហានេះគឺជាបទដ្ឋានក្នុងការអនុវត្តការសាកល្បងគ្លីនិកដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការរៀបចំសកម្មភាព: អនុសាសន៍របស់អង្គការអន្តរជាតិនៃស្តង់ដារភាវូបនីយកម្មនិងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិជាតិដូចជាស្តង់ដាររដ្ឋការណែនាំនិងបទបញ្ជារបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល។ ល។

តើអ្នកណាជាអ្នកអភិវឌ្ឍន៍?

អ្នកអភិវឌ្ឍន៍សូហ្វវែរមានការពិពណ៌នាយ៉ាងច្បាស់អំពីជំហានត្រួតពិនិត្យបង្កើតកម្មវិធីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺជាតំបន់ស្វ័យប្រវត្តិកម្មបំផុតនៃការអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីសព្វថ្ងៃ។ ត្រូវធ្វើការវិភាគឱ្យបានត្រឹមត្រូវនិងទាន់ពេលវេលាក្នុងកំរិតវិភាគខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងភាពអាចរកបាននៃព័ត៌មានដែលត្រូវការសម្រាប់ការបកស្រាយនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។ ដំណើរការនេះស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យដែលអាចទុកចិត្តបានត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធធានាគុណភាពនៅក្នុងការសាកល្បងគ្លីនិកមន្ទីរពិសោធន៍។

ឧបករណ៍បែបនេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណគម្លាតដែលមានការភាន់ច្រលំទាន់ពេលវេលាដែលជៀសមិនរួចកើតឡើងនៅក្នុងការងាររបស់សហគ្រាសធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកដូចជានៅក្នុងវិស័យណាមួយនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្សអនុវត្តវិធានការគោលដៅដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃទិន្នន័យមិនត្រឹមត្រូវទៅអប្បបរមា។ សំណុំនៃវិធានការត្រួតពិនិត្យដែលបានគ្រោងទុកជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធផ្តល់នូវទំនុកចិត្តខ្ពស់ក្នុងការសំរេចបាននូវកំរិតគុណភាពដែលត្រូវការនៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃដំណើរការពិនិត្យអ្នកជំងឺនៅពេលដែលរបាយការណ៍នីមួយៗដែលទទួលបានការអនុញ្ញាតដោយឡែកពីគ្នាលើការវិភាគដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតប្រកបដោយទំនុកចិត្ត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងក្នុងការរៀបចំកាលវិភាគនៃការព្យាបាល។

ទាញយកកំណែសាកល្បង

នៅពេលចាប់ផ្តើមកម្មវិធីអ្នកអាចជ្រើសរើសភាសា។

តើអ្នកណាជាអ្នកបកប្រែ?

គុណភាពនៃលទ្ធផលនៃការប្រឡងនិងការវិភាគបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននិងអនាគតរបស់អ្នកជំងឺ។ គុណភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់និងដោយកត្តាដូចជាជំនាញវិជ្ជាជីវៈនិងចំនួនបុគ្គលិកពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់កំរិតនៃការផ្តល់មូលនិធិនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រក៏ដូចជាគុណភាពនៃការកសាងប្រព័ន្ធសកម្មភាពមួយ: ដំណាក់កាលនៃ ការវិភាគធាតុនៃការប្រឡងសមាសធាតុនៃការរាយការណ៍កម្រិតនៃការបកស្រាយនៃការវិភាគដែលជាសមាសធាតុប្រឹក្សានៃការថែទាំអ្នកជំងឺ

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តិ៍គ្លីនិកព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តតាមពេលវេលាជាក់ស្តែងនៅលើមូលដ្ឋានដែលកំពុងបន្តដោយកម្មវិធីសូហ្វវែរសម្រាប់សកម្មភាពនៃមន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក។ កម្មវិធីនេះងាយស្រួលប្រើសម្រាប់អ្នកប្រើមន្ទីរពិសោធន៍ហើយមិនត្រូវការការបណ្តុះបណ្តាលជំនាញណាមួយឡើយ។ ចំណុចប្រទាក់សោភ័ណភាពនិងឡូជីខលគាំទ្រការងាររបស់បុគ្គលិកក្នុងលក្ខណៈរាក់ទាក់បំផុត។ មូលដ្ឋានទិន្នន័យព័ត៌មានត្រូវបានការពារយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រព័ន្ធនៃការចូលនិងលេខសម្ងាត់អ្នកប្រើប្រាស់ម្នាក់ៗមានកម្រិតនៃការចូលទៅកាន់មូលដ្ឋានទិន្នន័យនីមួយៗអាស្រ័យលើជួរនៃមុខងារនិងតំបន់ទទួលខុសត្រូវ។ ប្រព័ន្ធរបាយការណ៍គ្រប់គ្រងសម្រាប់សូចនាករត្រួតពិនិត្យតេស្តដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះគុណភាពនៃការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានទិន្នន័យស្ថិតិដែលត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជានិច្ចជាមួយនឹងព័ត៌មានទាន់សម័យស្តីពីសកម្មភាពរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។ របាយការណ៍សាកល្បងត្រូវបានបង្កើតដោយស្វ័យប្រវត្តិតាមការស្នើសុំរបស់អ្នកប្រើប្រាស់នៃកម្រិតចូលប្រើកាលវិភាគសម្រាប់ការដាក់ស្នើនិងសមាសធាតុនៃរបាយការណ៍អាចត្រូវបានចងក្រងយោងទៅតាមតម្រូវការរបស់សហគ្រាស។ ភាពងាយស្រួលរបស់អតិថិជនត្រូវបានគិតឱ្យលម្អិតតូចបំផុត។ អតិថិជនអាចទាញយកលទ្ធផលតេស្តពីគេហទំព័ររបស់មន្ទីរពិសោធន៍ដោយប្រើឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចណាមួយដោយចូលទៅគណនីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ ព័ត៌មានផ្ទាល់ខ្លួនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រព័ន្ធនិងត្រូវបានការពារដោយឧបករណ៍សូហ្វវែរទំនើបបំផុត។ ការទូទាត់ដោយអតិថិជនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងពីស្ថានីយទូទាត់ណាមួយដែលនៅជិតបំផុត។ ព័ត៌មានអំពីការផ្ទេរប្រាក់ដោយអតិថិជនភ្លាមៗចូលទៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។

បញ្ជាទិញការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

ទិញកម្មវិធីដែលត្រៀមរួចជាស្រេច

អ្នកក៏អាចបញ្ជាទិញការអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីផ្ទាល់ខ្លួនផងដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការកម្មវិធីពិសេស សូមបញ្ជាទិញការអភិវឌ្ឍន៍ផ្ទាល់ខ្លួន។ បន្ទាប់មក អ្នកនឹងមិនចាំបាច់សម្របខ្លួនទៅនឹងកម្មវិធីនោះទេ ប៉ុន្តែកម្មវិធីនឹងត្រូវបានកែតម្រូវទៅតាមដំណើរការអាជីវកម្មរបស់អ្នក!

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍