臨床検査の品質管理
- 著作権は、当社のプログラムで使用されているビジネス自動化の独自の方法を保護します。
著作権 - 私たちは検証済みのソフトウェア発行者です。これは、プログラムとデモバージョンを実行するときにオペレーティングシステムに表示されます。
確認済みの発行元 - 私たちは、中小企業から大企業まで、世界中の組織と協力しています。当社は国際企業登記簿に登録されており、電子トラストマークが付いています。
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プログラムに慣れるには、まずビデオ全体を視聴し、その後、無料のデモ版をダウンロードして自分で操作するのが最も早い方法です。必要に応じて、テクニカル サポートにプレゼンテーションを依頼するか、手順を読んでください。
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臨床検査の品質管理は、臨床検査機関の活動の標準化から始める必要があります。厳格な作業規制により、一般的なすべての活動および実験室試験に適用される品質管理のための自動化ツールの使用が許可されます。臨床検査研究における品質管理の自動化の技術的段階は明確です—生物学的材料は検査に供給され、受領書には特定の患者、必要な検査の種類、分析方法に関する情報の形で並行した情報フローが伴います生物学的材料;次に、化学分析装置から研究に関する情報を受け取ることを伴って、管理プロセスが開始されます。最終的な実験室試験データに基づいて、分析結果の形式が作成されます。財務および財務文書のフローは統一された形式で自動的に作成され、統計情報は管理レポートの作成およびアーカイブデータベースの作成と制御に保存されます。
プロセスの自動化は勢いを増していますが、未開発の医療施設は依然としてほとんどの操作を手動で行っており、多くの場合、何度も何度も車輪の再発明を行っています。調和は、実験室内の制御機能だけでなく、クライアント機関のプロセスにも及ぶべきであることに注意する必要があります。この問題の大きな助けは、活動の組織の矛盾を許さない臨床試験の実践における基準です：国際標準化機構の勧告、および州の基準、指示、および命令などの国内規制文書保健省等
開発者は誰ですか?
制御ステップを明確に説明しているソフトウェア開発者は、実験室研究を制御するためのプログラムを作成します。品質管理は、今日のソフトウェア開発の中で最も自動化された分野です。テストの解釈に必要な情報が利用できる十分に高い分析レベルで正確かつタイムリーに分析を実行することが、臨床検査に適用される品質管理の基礎となります。このプロセスは、実験室の臨床試験で品質保証システムを通じて作成された信頼性の高い制御ツールなしではほとんど不可能です。
このようなツールは、人間活動のあらゆる分野と同様に、臨床診断企業の業務で必然的に発生する誤った逸脱をタイムリーに特定し、誤ったデータの可能性を最小限に抑えるために的を絞った対策を実行することを可能にします。体系的に計画された一連の監視手段は、検査室で実行された分析に関する個別に取得された承認済みレポートを医師が自信を持って使用できる場合、患者の検査プロセスの各段階で必要な品質レベルを達成するための高いレベルの信頼性を提供します。診断と治療スケジュールの準備。
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検査と分析の結果の質は、患者の現在と将来の状態の根底にあります。臨床診断の質は、専門性や十分な数の資格のある医療関係者の利用可能性、医療機関の資金調達のレベル、活動システムの構築の質などの要因によって直接および直接影響を受けます。分析、検査要素、報告の構成、分析の解釈のレベル、患者ケアの助言的要素。
臨床検査の品質管理は、臨床診断検査室の活動を自動化するためのソフトウェアを使用して、継続的にリアルタイムで実行されます。このプログラムは、ラボユーザーにとって使いやすく、特別なトレーニングは必要ありません。審美的に心地よく論理的なインターフェースは、最もフレンドリーな方法でスタッフの仕事をサポートします。情報データベースは、ログインとパスワードのシステムによって確実に保護されており、各ユーザーは、職務の範囲と責任の領域に応じて、データベースへの個別のレベルのアクセス権を持っています。各臨床検査研究の質に適用される検査管理指標の管理報告システムは、検査室の活動に関する最新情報で絶えず更新される統計データベースに基づいて構築されています。テストレポートは、あらゆるアクセスレベルのユーザーの要求に応じて自動的に生成され、提出のスケジュールとレポートの構成は、企業のニーズに応じて編集できます。お客様の利便性は細部まで考え抜かれています。クライアントは、自分の個人アカウントにアクセスして、任意の電子デバイスを使用してラボのWebサイトからテスト結果をダウンロードできます。個人情報はシステムによって管理され、最新のソフトウェアツールによって確実に保護されます。クライアントによる支払いは、最寄りの決済端末から行うことができます。クライアントによる資金の移動に関する情報は、すぐに研究所のデータベースに入力されます。
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プログラムを購入するには、お電話またはメールでご連絡ください。弊社のスペシャリストが適切なソフトウェア構成についてお客様と合意し、契約書と支払い請求書を準備します。
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また、カスタムソフトウェア開発を注文することもできます
特別なソフトウェア要件がある場合は、カスタム開発を注文してください。そうすれば、プログラムに適応する必要はなく、プログラムがビジネス プロセスに合わせて調整されます。
臨床検査の品質管理
仕事の質は、最新の基準、最新の法律、指示、および保健当局によって開発された命令に基づいて管理されています。
最も厳しい要件は、実験室の材料、試薬、および機器の品質に課せられます。テストは、認定されたラボの担当者がプログラムを使用して継続的に監視されます。技術的な実験装置の予防保全はタイムリーに実施され、現在の有効期限で一般的に受け入れられている基準への準拠についてテストされた材料と試薬のみが使用できます。
ITツールと、作業の分析段階に参加している医療機関の実験材料および技術基盤とのシームレスな統合の可能性が提供されます。適応には、システム管理者の努力による特別な設定は必要ありません。また、自動化ツールを使用するための特別な機器の購入に追加の費用は必要ありません。