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Clasificación: 4.9. Numero de organizaciones: 453
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Países: Todas
Sistema operativo: Windows, Android, macOS
Grupo de programas: Automatización de negocios

Control de calidad de las pruebas de laboratorio

  • Los derechos de autor protegen los métodos exclusivos de automatización empresarial que se utilizan en nuestros programas.
    Derechos de autor

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  • Somos un editor de software verificado. Esto se muestra en el sistema operativo cuando se ejecutan nuestros programas y versiones de demostración.
    Editor verificado

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  • Trabajamos con organizaciones de todo el mundo, desde pequeñas hasta grandes empresas. Nuestra empresa está incluida en el registro internacional de empresas y tiene una marca de confianza electrónica.
    señal de confianza

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Si desea familiarizarse con el programa, la forma más rápida es ver primero el vídeo completo y luego descargar la versión de demostración gratuita y trabajar con él usted mismo. Si es necesario, solicite una presentación al soporte técnico o lea las instrucciones.



Control de calidad de las pruebas de laboratorio - Captura de pantalla del programa

El control de calidad de las pruebas de laboratorio debe comenzar con la estandarización de las actividades de la institución de laboratorio. Una estricta normativa laboral permitirá el uso de herramientas de automatización para todas las actividades en general y para el control de calidad aplicado a las pruebas de laboratorio. Las etapas tecnológicas de la automatización del control de calidad en los estudios de laboratorio clínico son claras: el material biológico se suministra para el examen, la recepción se acompaña de un flujo de información paralelo en forma de información sobre un paciente específico, el tipo de prueba requerida, los métodos de análisis material biológico; luego comienza el proceso de control, acompañado de la recepción de información sobre el estudio de analizadores químicos; sobre la base de los datos finales de las pruebas de laboratorio, se preparan formularios de los resultados del análisis; El flujo de documentos financieros y financieros se crea automáticamente de forma unificada, la información estadística se almacena para la formación de informes de gestión y la creación y control de una base de datos de archivo.

La automatización de procesos está ganando impulso, pero las instalaciones sanitarias no desarrolladas aún realizan la mayoría de las operaciones manualmente, reinventando la rueda una y otra vez. Cabe señalar que la armonización debe extenderse no solo a la función de control dentro del laboratorio sino también a los procesos de las instituciones clientes. Una gran ayuda en este asunto son los estándares en la práctica de los ensayos clínicos que no permiten discrepancias en la organización de las actividades: recomendaciones de la Organización Internacional de Normalización y documentos regulatorios nacionales, como estándares estatales, instrucciones y órdenes de la Ministerio de Salud, etc.

¿Quién es el desarrollador?

Akulov Nikolai

Experto y programador jefe que participó en el diseño y desarrollo de este software.

Fecha en que se revisó esta página:
2024-05-03

Este video se puede ver con subtítulos en su propio idioma.

Los desarrolladores de software, con una descripción clara de los pasos de control, producen programas para el control de la investigación de laboratorio. El control de calidad es el área más automatizada de los desarrollos de software en la actualidad. La realización correcta y oportuna del análisis a un nivel analítico suficientemente alto con la disponibilidad de la información requerida para la interpretación de la prueba es la base para el control de calidad aplicado a una prueba de laboratorio clínico. Este proceso es casi imposible sin una herramienta de control confiable creada a través de un sistema de garantía de calidad en ensayos clínicos de laboratorio.

Dicha herramienta permitirá identificar oportunamente las desviaciones erróneas que inevitablemente surgen en el trabajo de las empresas de diagnóstico clínico, como en cualquier campo de la actividad humana, para llevar a cabo medidas específicas con el fin de reducir al mínimo la posibilidad de datos incorrectos. Un conjunto de medidas de seguimiento planificadas sistemáticamente proporciona un alto nivel de confianza para lograr el nivel de calidad requerido en cada etapa del proceso de examen del paciente cuando cada informe autorizado tomado por separado sobre el análisis realizado en el laboratorio puede ser utilizado con confianza por el médico en el diagnóstico y en la preparación del programa de tratamiento.


Al iniciar el programa, puede seleccionar el idioma.

¿Quién es el traductor?

khoilo romano

Programador jefe que participó en la traducción de este software a diferentes idiomas.

Choose language

La calidad de los resultados de los exámenes y análisis es la base del estado actual y futuro del paciente. La calidad de los diagnósticos clínicos está directa y directamente influenciada por factores tales como el profesionalismo y la disponibilidad de un número suficiente de personal médico calificado, el nivel de financiamiento de una institución médica, así como la calidad de la construcción de un sistema de actividades: etapas de analíticos, elementos del examen, la composición de los informes, el nivel de interpretación de los análisis, un componente de asesoramiento de la atención al paciente.

El control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico se realiza en tiempo real de forma permanente mediante software para automatizar las actividades del laboratorio de diagnóstico clínico. El programa es fácil de usar para los usuarios de laboratorio y no requiere ninguna formación especializada. La interfaz lógica y estéticamente agradable apoya el trabajo del personal de la manera más amigable. Las bases de datos de información están protegidas de manera confiable por un sistema de inicios de sesión y contraseñas, cada uno de los usuarios tiene un nivel individual de acceso a las bases de datos, dependiendo de la gama de funciones y áreas de responsabilidad. El sistema de informes de gestión de los indicadores de control de las pruebas aplicado a la calidad de cada estudio de laboratorio clínico se basa en una base de datos estadística que se actualiza constantemente con información actualizada sobre las actividades del laboratorio. Los informes de prueba se generan automáticamente a petición de los usuarios de cualquier nivel de acceso, el cronograma de presentación y la composición de los informes se pueden compilar de acuerdo con las necesidades de la empresa. La comodidad del cliente está pensada hasta el más mínimo detalle. El cliente puede descargar los resultados de la prueba desde el sitio web del laboratorio utilizando cualquier dispositivo electrónico accediendo a su cuenta personal. La información personal está controlada por el sistema y protegida de manera confiable por las herramientas de software más modernas. El pago por parte del cliente puede realizarse desde cualquier terminal de pago más cercano. La información sobre la transferencia de fondos por parte del cliente ingresa inmediatamente a la base de datos del laboratorio.



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Para comprar el programa, simplemente llámanos o escríbenos. Nuestros especialistas acordarán con usted la configuración de software adecuada, prepararán un contrato y una factura de pago.



¿Cómo comprar el programa?

La instalación y la formación se realizan a través de Internet.
Tiempo aproximado requerido: 1 hora, 20 minutos



También puedes solicitar desarrollo de software personalizado.

Si tiene requisitos de software especiales, solicite un desarrollo personalizado. Entonces no tendrá que adaptarse al programa, ¡sino que el programa se ajustará a sus procesos comerciales!




Control de calidad de las pruebas de laboratorio

La calidad del trabajo se controla sobre la base de los estándares más modernos, las últimas leyes, instrucciones y órdenes desarrolladas por las autoridades sanitarias.

Los requisitos más estrictos se imponen sobre la calidad de los materiales, reactivos y equipos de laboratorio. Las pruebas son monitoreadas continuamente usando el programa por personal de laboratorio autorizado. El mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio técnico se lleva a cabo de manera oportuna, solo se permite que funcionen los materiales y reactivos que han sido probados para cumplir con los estándares generalmente aceptados con fechas de vencimiento actuales.

Se brinda la posibilidad de una integración perfecta de las herramientas de TI con el material de laboratorio y la base técnica de las instituciones médicas que participan en las etapas analíticas del trabajo. La adaptación no requiere ninguna configuración especial por los esfuerzos de los administradores del sistema, y no se requieren gastos adicionales para la compra de equipos especiales para trabajar con herramientas de automatización.