د لابراتوار ازموینو کیفیت کنټرول
- د کاپي حق د سوداګرۍ اتوماتیک ځانګړي میتودونه ساتي چې زموږ په برنامو کې کارول کیږي.
د چاپ حق - موږ د تصدیق شوي سافټویر خپرونکي یو. دا په عملیاتي سیسټم کې ښودل کیږي کله چې زموږ برنامې او ډیمو نسخې چلوي.
تایید شوی خپرونکی - موږ د نړۍ په کچه د سازمانونو سره د کوچني سوداګرۍ څخه تر لویو پورې کار کوو. زموږ شرکت د شرکتونو په نړیوال راجستر کې شامل دی او د بریښنایی باور نښه لري.
د باور نښه
چټک لیږد.
اوس څه کول غواړې؟
که تاسو غواړئ د برنامه سره آشنا شئ ، ترټولو ګړندۍ لاره دا ده چې لومړی بشپړ ویډیو وګورئ ، او بیا وړیا ډیمو نسخه ډاونلوډ کړئ او پخپله ورسره کار وکړئ. که اړتیا وي، د تخنیکي مالتړ څخه د پریزنټشن غوښتنه وکړئ یا لارښوونې ولولئ.
موږ سره دلته اړیکه ونیسئ
برنامه څنګه واخلئ؟
د پروګرام سکرین شاټ وګورئ
د پروګرام په اړه ویډیو وګورئ
ډیمو نسخه ډاونلوډ کړئ
د پروګرام ترتیبونه پرتله کړئ
د سافټویر لګښت محاسبه کړئ
د بادل لګښت محاسبه کړئ که تاسو د بادل سرور ته اړتیا لرئ
پرمخ وړونکی څوک دی؟
د پروګرام سکرین شاټ
د لابراتوار ازموینې کیفیت کنټرول باید د لابراتوار ادارې فعالیتونو معیاري کولو سره پیل شي. د کار سخت مقررات به په عمومي توګه د ټولو فعالیتونو او د کیفیت کنټرول لپاره د اتوماتیک وسیلو کارولو ته اجازه ورکړي لکه څنګه چې په لابراتوار ازموینو کې پلي کیږي. په کلینیکي لابراتوار مطالعاتو کې د کیفیت کنټرول اتومات تخنیکي مرحلې روښانه دي - بیولوژیکي ماده ازموینې ته چمتو کیږي ، رسید د یو ځانګړي ناروغ په اړه د معلوماتو په ب inه د موازي معلوماتو جریان سره ، د ازموینې ډول ، د تحلیل کولو میتودونو سره دی بیولوژیکي مادي؛ بیا د کنټرول پروسه پیل کیږي ، د کیمیاوي تحلیل کونکو څخه د مطالعې په اړه معلوماتو ترلاسه کولو سره. د لابراتوار ازموینې وروستۍ معلوماتو پراساس ، د تحلیل پایلو فورمې چمتو شوي د مالي او مالي سند جریان په اتومات ډول په یو متحد ب inه رامینځته کیږي ، احصایوي معلومات د مدیریت راپور ورکولو رامینځته کولو او د آرشیف ډیټابیس رامینځته کولو او کنټرول ته ساتل کیږي.
د پروسې اتوماتیک ځواک ترلاسه کوي ، مګر پاتې پرمختللي روغتیایی تاسیسات لاهم ډیری عملیات په لاسي ډول ترسره کوي ، اکثرا د څرخ بار بار ایجاد کوي. دا باید په یاد وساتل شي چې همغږي کول باید نه یوازې په لابراتوار کې دننه د کنټرول فعالیت ته بلکه د مراجعینو ادارو پروسو ته هم پراخه شي. پدې برخه کې لویه مرسته د کلینیکي آزموینو په عمل کې معیارونه دي چې د فعالیتونو په تنظیم کې توپیر ته اجازه نه ورکوي: د معیاري کولو نړیوال سازمان سپارښتنې ، او ملي تنظیمي سندونه لکه د دولت معیارونه ، لارښوونې او حکمونه د روغتیا وزارت ، او نور.
پرمخ وړونکی څوک دی؟
2024-05-02
د لابراتوار ازموینو د کیفیت کنټرول ویډیو
دا ویډیو ستاسو په خپله ژبه کې د فرعي سرلیکونو سره لیدلی شئ.
د سافټویر جوړونکي ، د کنټرول مرحلو روښانه توضیحات لري ، د لابراتوار څیړنې کنټرول لپاره برنامې تولیدوي. د کیفیت کنټرول نن ورځ د سافټویر پرمختګونو ترټولو اتومات سیمه ده. درست او په وخت سره تحلیل په کافي لوړه تحلیلي کچه کې د ازموینې تشریح کولو لپاره اړین معلوماتو موجودیت سره ترسره شوي د کیفیت کنټرول اساس دی لکه څنګه چې په کلینیکي لابراتوار ازموینې کې پلي کیږي. دا پروسه په لابراتوار کلینیکي آزموینو کې د کیفیت تضمین سیسټم له لارې رامینځته شوي د باور وړ کنټرول وسیلې پرته تقریبا ناممکن ده.
دا ډول وسیله به دا ممکنه کړي چې په سم وخت کې غلط انحرافات وپیژندل شي چې په کلکه د کلینیکي تشخیصي شرکتونو په کارونو کې رامینځته کیږي ، لکه د انسان د فعالیت په هر ډګر کې ، تر هدف لاندې اقدامات ترسره کول ترڅو لږترلږه د غلط معلوماتو احتمال کم کړي. د سیستماتیک پلان شوي څارنې اقداماتو سیټ د ناروغ معاینې پروسې په هر مرحله کې د مطلوب کیفیت کچې لاسته راوړلو لپاره لوړه کچه باور چمتو کوي کله چې هر یو په جلا توګه اخیستل شوي تحلیل په لابراتوار کې ترسره شوي راپور په ډاډه توګه د ډاکټر لخوا کارول کیدی شي تشخیص او د درملنې مهالویش چمتو کولو کې.
ډیمو نسخه ډاونلوډ کړئ
کله چې برنامه پیل کړئ ، تاسو ژبه وټاکئ.
ژباړن څوک دی؟
د ازموینو او تحلیلونو د پایلو کیفیت د ناروغ اوسني او راتلونکي حالت لاندې نیسي. د کلینیکي تشخیص معیار په مستقیم او مستقیم ډول د فکتورونو لکه د مسلکي کیدو او د کافي شمیر مسلکي طبي پرسونل شتون ، د طبي ادارې تمویل کچه ، او همدارنګه د فعالیتونو سیسټم رامینځته کولو کیفیت اغیزه کوي: مرحلې تحلیلي ، د ازموینې عناصر ، د راپور ورکولو ترکیب ، د تحلیلونو تفسیر کچه ، د ناروغ پاملرنې مشورتي برخه.
د کلینیکي لابراتوار ازموینو کیفیت کنټرول د کلینیکي تشخیص لابراتوار فعالیتونو اتومات کولو لپاره د سافټویر له لارې په روانه وخت کې په ریښتیني وخت کې ترسره کیږي. برنامه د لابراتوار کاروونکو لپاره اسانه ده او کوم ځانګړي روزنې ته اړتیا نلري. د ښکلا له پلوه خوښونکي او منطقي انٹرفیس د کارمندانو کار په خورا دوستانه ډول ملاتړ کوي. د معلوماتو ډیټابیس د اعتبار وړ د ننوتلو او پاسورډونو سیسټم لخوا محافظت کیږي ، هر یو کارونکي ډیټابیس ته د انفرادي کچې لاسرسی لري ، د دندو د اندازې او مسؤلیت ساحو پورې اړه لري. د ازموینې کنټرول شاخصونو لپاره د مدیریت راپور ورکولو سیسټم د هر کلینیکي لابراتوار مطالعې کیفیت باندې پلي شوی د احصایې ډیټابیس کې رامینځته شوی چې په دوامداره توګه د لابراتوار فعالیتونو تازه معلومات سره تازه کیږي. د ازمونې راپورونه د هرې لاسرسي کچې کاروونکو په غوښتنه په اتوماتيک ډول رامینځته کیږي ، د سپارلو مهالویش او د راپورونو ترکیب کولی شي د سوداګرۍ اړتیاو سره سم تنظیم شي. د پیرودونکي اسانتیا د کوچني توضیحاتو لپاره فکر کیږي. پیرودونکی کولی شي د شخصي شخصي حساب ته لاړلو سره د هر بریښنایی وسیلې په کارولو سره د لابراتوار ویب پا fromې څخه د ازموینې پایلې ډاونلوډ کړي. شخصي معلومات د سیسټم لخوا کنټرول کیږي او د خورا پرمختللي سافټویر وسیلو لخوا اعتبار سره خوندي کیږي. د پیرودونکي لخوا تادیه د هرډول نږدې تادیې ترمینل څخه کیدی شي. د پیرودونکي لخوا د فنډونو لیږد په اړه معلومات سمدلاسه د لابراتوار ډیټابیس ته ننوځي.
د لابراتوار ازموینو کیفیت کنټرول امر کړئ
د برنامه پیرودلو لپاره ، یوازې موږ ته زنګ ووهئ یا ولیکئ. زموږ متخصصین به تاسو سره د مناسب سافټویر ترتیب په اړه موافق وي، یو تړون او د تادیې لپاره رسید چمتو کړي.
برنامه څنګه واخلئ؟
یو چمتو شوی پروګرام واخلئ
همدارنګه تاسو کولی شئ د دودیز سافټویر پراختیا امر وکړئ
که تاسو ځانګړي سافټویر اړتیاوې لرئ، د دودیز پراختیا امر وکړئ. بیا تاسو اړتیا نلرئ برنامه سره تطابق وکړئ ، مګر برنامه به ستاسو د سوداګرۍ پروسو سره تنظیم شي!
د لابراتوار ازموینو کیفیت کنټرول
د کار کیفیت د خورا پرمختللي معیارونو ، وروستي قانون ، لارښوونو ، او د صحي چارواکو لخوا رامینځته شوي امرونو پراساس کنټرول کیږي.
ترټولو سختې اړتیاوې د لابراتوار موادو ، ریژینټ ، او تجهیزاتو کیفیت باندې تکیه شوي. ازموینې د مستند لابراتوار کارمندانو لخوا د برنامې په کارولو سره په دوامداره توګه څارل کیږي. د تخنیکي لابراتوار تجهیزاتو مخنیوي ساتنه په خپل وخت ترسره کیږي ، یوازې هغه توکي او ریګینټونه چې د اوسني پای ته رسیدو نیټې سره په عمومي ډول منل شوي معیارونو سره د اطاعت لپاره ازمول شوي وي د کار کولو اجازه لري.
د لابراتوار موادو او د طبي ادارو تخنیکي اساس سره د کار تجزیه مرحلو کې برخه اخیستونکي سره د معلوماتي ټیکنالوژۍ د تسلسل بشپړ ادغام امکان چمتو شوی. تطابق د سیسټم مدیرانو هڅو لخوا کوم ځانګړي ترتیباتو ته اړتیا نلري ، او د اتوماتیک وسیلو سره کار کولو لپاره د ځانګړي تجهیزاتو پیرود لپاره اضافي لګښتونو ته اړتیا نلري.