1. USU
  2.  ›› 
  3. Programma's foar saaklike automatisearring
  4.  ›› 
  5. Kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests
Beoardieling: 4.9. Oantal organisaasjes: 184
rating
Lannen: Alle
Bestjoeringssysteem: Windows, Android, macOS
Groep fan programma's: Business automatisearring

Kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests

  • Copyright beskermet de unike metoaden fan bedriuwsautomatisaasje dy't wurde brûkt yn ús programma's.
    Copyright

    Copyright
  • Wy binne in ferifiearre software-útjouwer. Dit wurdt werjûn yn it bestjoeringssysteem by it útfieren fan ús programma's en demo-ferzjes.
    Ferifiearre útjouwer

    Ferifiearre útjouwer
  • Wy wurkje mei organisaasjes oer de hiele wrâld, fan lytse bedriuwen oant grutte. Us bedriuw is opnaam yn it ynternasjonale register fan bedriuwen en hat in elektroanysk fertrouwensmerk.
    Teken fan fertrouwen

    Teken fan fertrouwen


Fluch oergong.
Wat wolst no dwaan?

As jo yn 'e kunde komme wolle mei it programma, is de rapste manier om earst de folsleine fideo te besjen, en dan de fergese demo-ferzje te downloaden en der sels mei te wurkjen. As it nedich is, freegje in presintaasje oan fan technyske stipe of lês de ynstruksjes.



Kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests - Programma skermprint

Kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests moat begjinne mei de standerdisearring fan 'e aktiviteiten fan' e laboratoariumynstelling. Strikte wurkregels sille it gebrûk meitsje fan automatisearrings ark foar alle aktiviteiten yn 't algemien en foar kwaliteitskontrôle lykas tapast op laboratoariumtests. De technologyske stadia fan automatisearring fan kwaliteitsbehear yn klinyske laboratoariumstúdzjes binne dúdlik - biologysk materiaal wurdt levere oan ûndersyk, de ûntfangst wurdt begelaat troch in parallele ynformaasjestream yn 'e foarm fan ynformaasje oer in spesifike pasjint, it type test nedich, metoaden foar analysearjen biologysk materiaal; dan begjint it kontrôleproses, begelaat troch de ûntfangst fan ynformaasje oer de stúdzje fan gemyske analysearders; basearre op de definitive gegevens fan laboratoariumtesten wurde foarmen fan 'e analyseresultaten taret; finansjele en finansjele dokumintstream wurdt automatysk makke yn in unifoarme foarm, statistyske ynformaasje wurdt opslein foar de formaasje fan managementrapportaazje en it oanmeitsjen en behearskjen fan in argyfdatabase.

Prosesautomatisaasje wint momentum, mar ûnûntwikkele foarsjennings foar sûnenssoarch dogge noch altyd de measte operaasjes mei de hân, faaks útfine it wiel hieltyd wer. It moat wurde opmurken dat harmonisaasje net allinich moat útwreidzje nei de kontrôlefunksje binnen it laboratoarium, mar ek nei de prosessen fan 'e kliïntynstellingen. In geweldige help yn dizze saak is de noarmen yn 'e praktyk fan klinyske proeven dy't gjin ferskillen tasteane yn' e organisaasje fan aktiviteiten: oanbefellings fan 'e Ynternasjonale Organisaasje fan Standardisearring, en nasjonale regeljouwingdokuminten, lykas steatnormen, ynstruksjes en oarders fan' e Ministearje fan sûnens, ensfh.

Wa is de ûntwikkelder?

Akulov Nikolay

Ekspert en haadprogrammeur dy't meidie oan it ûntwerp en ûntwikkeling fan dizze software.

Datum dizze side waard hifke:
2024-04-27

Dizze fideo kin mei ûndertiteling yn jo eigen taal wurde besjoen.

Software-ûntwikkelders, mei in dúdlike beskriuwing fan 'e kontrôle-stappen, produsearje programma's foar kontrôle fan laboratoariumûndersyk. Kwaliteitskontrôle is it meast automatyske gebiet fan softwareûntwikkelingen hjoed. Korrekt en op 'e tiid útfierde de analyze op in genôch heech analytysk nivo mei de beskikberens fan ynformaasje dy't nedich is foar de ynterpretaasje fan' e test is de basis foar kwaliteitskontrôle lykas tapast op in klinyske laboratoariumtest. Dit proses is hast ûnmooglik sûnder in betrouber kontrôle-ark dat is makke troch in systeem foar kwaliteitssoarch yn klinyske proeven.

Soks in ark sil it mooglik meitsje om op 'e tiid ferkearde ôfwikingen te identifisearjen dy't ûnûntkomber ûntsteane yn it wurk fan klinyske diagnostyske bedriuwen, lykas op elk mêd fan minsklike aktiviteit, doelbewuste maatregels út te fieren om de mooglikheid fan ferkearde gegevens ta in minimum te ferminderjen. In set fan systematysk plande monitormaatregels leveret in heech nivo fertrouwen yn it berikken fan it fereaske kwaliteitsnivo yn elke faze fan it proses fan pasjintûndersyk as elk apart ôfnommen autorisearre rapport oer de analyse útfierd yn it laboratoarium mei fertrouwen kin wurde brûkt troch de dokter yn 'e diagnoaze en by de tarieding fan it behannelingskema.


By it starten fan it programma kinne jo de taal selektearje.

Wa is de oersetter?

Khoilo Roman

Chief programmeur dy't meidie oan 'e oersetting fan dizze software yn ferskate talen.

Choose language

De kwaliteit fan 'e resultaten fan ûndersiken en analyses leit oan' e hjoeddeistige en takomstige steat fan 'e pasjint. De kwaliteit fan klinyske diagnoaze wurdt direkt en direkt beynfloede troch faktoaren as profesjonaliteit en de beskikberens fan in genôch oantal kwalifisearre medysk personiel, it nivo fan finansiering fan in medyske ynstelling, lykas de kwaliteit fan it bouwen fan in systeem fan aktiviteiten: stadia fan analytysk, ûndersykseleminten, de gearstalling fan rapportaazjes, nivo fan ynterpretaasje fan analyzes, in advyskomponint fan pasjintesoarch.

Kwaliteitskontrôle fan klinyske laboratoariumtests wurdt yn real-time op in trochgeande basis útfierd troch software foar automatisearring fan de aktiviteiten fan it klinysk diagnostysk laboratoarium. It programma is maklik te brûken foar laboratoriumbrûkers en hat gjin spesjale training nedich. De estetyske noflike en logyske ynterface stipet it wurk fan it personiel op 'e freonlikste manier. Ynformaasje databases wurde betrouber beskerme troch in systeem fan oanmeldings en wachtwurden, elk fan 'e brûkers hat in yndividueel nivo fan tagong ta de databases, ôfhinklik fan it berik fan taken en gebieten fan ferantwurdlikens. It systeem foar managementrapportaazje foar testkontrolindikatoaren tapast op 'e kwaliteit fan elke klinyske laboratoariumstúdzje is boud op in statistyske databank dy't konstant wurdt bywurke mei aktuele ynformaasje oer de aktiviteiten fan it laboratorium. Testrapporten wurde automatysk generearre op fersyk fan brûkers fan elk tagongsnivo, it skema foar yntsjinjen en de gearstalling fan 'e rapporten kinne wurde kompileare neffens de behoeften fan' e ûndernimming. Klantgemak wurdt oant yn it lytste detail betocht. De kliïnt kin de testresultaten downloade fan 'e webside fan it laboratoarium mei elk elektronysk apparaat troch nei syn persoanlike akkount te gean. Persoanlike ynformaasje wurdt kontroleare troch it systeem en betrouber beskerme troch de modernste softwaretools. Betelling troch de kliïnt kin wurde makke fan elke tichtste betellingsterminal. Ynformaasje oer de oerdracht fan fûnsen troch de kliïnt komt fuortendaliks de databank fan it laboratoarium yn.



Bestel in kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests

Om it programma te keapjen, belje of skriuw ús gewoan. Us spesjalisten sille mei jo iens wurde oer de passende softwarekonfiguraasje, in kontrakt en in faktuer foar betelling tariede.



Hoe kinne jo it programma keapje?

Ynstallaasje en training wurde dien fia it ynternet
Ungefearde tiid nedich: 1 oere, 20 minuten



Jo kinne ek oanpaste softwareûntwikkeling bestelle

As jo spesjale softwareeasken hawwe, bestel dan oanpaste ûntwikkeling. Dan hoege jo net oan te passen oan it programma, mar it programma wurdt oanpast oan jo saaklike prosessen!




Kwaliteitskontrôle fan laboratoariumtests

De kwaliteit fan it wurk wurdt kontroleare op basis fan de modernste noarmen, de lêste wetten, ynstruksjes en oarders ûntwikkele troch de sûnensautoriteiten.

De strangste easken wurde oplein oan 'e kwaliteit fan laboratoariumsmaterialen, reagenzjes en apparatuer. Tests wurde kontinu kontroleare mei it programma troch autorisearre laboratoriumpersoniel. Previntyf ûnderhâld fan technyske laboratoariumapparatuer wurdt op 'e tiid útfierd, allinich materialen en reagents dy't binne hifke foar neilibjen fan algemien aksepteare noarmen mei hjoeddeistige ferfaldatums meie wurkje.

De mooglikheid fan seamless yntegraasje fan IT-ark mei it laboratoriummateriaal en technyske basis fan medyske ynstellingen dy't meidogge oan 'e analytyske stadia fan wurk wurdt levere. Oanpassing fereasket gjin spesjale ynstellings troch de ynspanningen fan systeembehearders, en ekstra kosten binne net nedich foar de oankeap fan spesjale apparatuer om te wurkjen mei automatisearrings ark.