Einkunn: 4.9. Fjöldi samtaka: 463

Lönd: Allt
Stýrikerfi: Windows, Android, macOS
Hópur dagskrárliða: Sjálfvirkni fyrirtækja

Hugbúnaður USU

Gæðaeftirlit rannsóknarstofuprófa

Fljótleg umskipti.
Hvað viltu gera núna?

Ef þú vilt kynnast forritinu er fljótlegasta leiðin að horfa fyrst á myndbandið í heild sinni og síðan hlaða niður ókeypis kynningarútgáfunni og vinna með það sjálfur. Ef nauðsyn krefur skaltu biðja um kynningu frá tækniþjónustu eða lesa leiðbeiningarnar.

• 
  Hafðu samband hér
• 
  Hvernig á að kaupa forritið?
• 
  Skoðaðu skjáskot af forritinu
• 
  Horfðu á myndband um dagskrána
• 
  Sæktu kynningu útgáfu
• 
  Berðu saman stillingar forritsins
• 
  Reiknaðu kostnað við hugbúnað
• 
  Reiknaðu kostnaðinn við skýið ef þú þarft skýjaþjón
• 
  Hver er verktaki?

Skjáskot af forritinu

Gæðaeftirlit rannsóknarstofuprófa ætti að byrja með stöðlun á starfsemi rannsóknarstofnunarinnar. Strangar vinnureglugerðir leyfa notkun sjálfvirkniverkfæra fyrir alla starfsemi almennt og gæðaeftirlit eins og það er notað við rannsóknarstofupróf. Tæknileg stig sjálfvirkni gæðaeftirlits í rannsóknum á klínískum rannsóknarstofum eru skýr - líffræðilegt efni er afhent til skoðunar, móttökunni fylgir samhliða upplýsingaflæði í formi upplýsinga um tiltekinn sjúkling, gerð prófunar sem þarf, greiningaraðferðir líffræðilegt efni; þá hefst stjórnunarferlið, ásamt móttöku upplýsinga um rannsóknina frá efnagreiningartækjum; byggt á lokagögnum rannsóknarstofuprófana eru gerð greiningarniðurstaðna; flæði fjárhagslegs og fjárhagslegs skjala er búið til sjálfkrafa á sameinuðu formi, tölfræðilegar upplýsingar eru geymdar við myndun stjórnunarskýrslugerðar og stofnun og stjórnun skjalasafnsgrunns.

Sjálfvirkni í ferli er að öðlast skriðþunga en óþróaðar heilbrigðisstofnanir gera ennþá flestar aðgerðirnar handvirkt og finna oft upp hjólið aftur og aftur. Rétt er að taka fram að samræming ætti ekki aðeins að ná til eftirlitsaðgerða innan rannsóknarstofunnar heldur einnig til ferla viðskiptavinarstofnana. Gífurleg hjálp í þessu máli er staðallinn við framkvæmd klínískra rannsókna sem leyfa ekki misræmi í skipulagningu starfseminnar: tilmæli Alþjóðastofnunarinnar um stöðlun og innlend reglugerðargögn, svo sem staðlar ríkisins, leiðbeiningar og fyrirskipanir Heilbrigðisráðuneytið o.fl.

Hver er verktaki?

Hugbúnaðarhönnuðir, sem hafa skýra lýsingu á stjórnunarþrepunum, framleiða forrit til að stjórna rannsóknarstofum. Gæðaeftirlit er sjálfvirkasta svið hugbúnaðarþróunar í dag. Greiningin var rétt og tímanlega framkvæmd á nægilega háu greiningarstigi þar sem upplýsingar sem eru nauðsynlegar til að túlka prófið eru tiltækar eru grundvöllur gæðaeftirlits eins og það er notað við klínískt rannsóknarpróf. Þetta ferli er nánast ómögulegt án áreiðanlegs stjórntækis sem búið er til með gæðatryggingarkerfi í klínískum rannsóknum á rannsóknarstofum.

Slíkt tæki mun gera það mögulegt að greina tímanlega rangar frávik sem óhjákvæmilega koma upp í starfi klínískra greiningarfyrirtækja, eins og á öllum sviðum mannlegra athafna, til að framkvæma markvissar aðgerðir til að draga úr möguleikum á röngum gögnum í lágmarki. A setja af kerfisbundnum skipulögðum eftirlitsaðgerðum veitir mikið traust til að ná tilskildu gæðastigi á hverju stigi rannsóknarferlis sjúklings þegar læknirinn getur notað öryggisskýrslu um greininguna sem gerð var á rannsóknarstofunni. greiningu og við gerð meðferðaráætlunar.

Sæktu kynningu útgáfu

Þegar þú byrjar forritið geturðu valið tungumál.

Hver er þýðandinn?

Gæði niðurstaðna rannsókna og greininga liggja til grundvallar núverandi og framtíðarstöðu sjúklings. Gæði klínískra greininga eru undir áhrifum beint og beint af þáttum eins og fagmennsku og framboði nægilegs fjölda hæfra lækna, fjármögnun sjúkrastofnunar, svo og gæði þess að byggja upp starfsemikerfi: stig greiningar, rannsóknarþættir, samsetning skýrslugerðar, túlkunarstig greininga, ráðgefandi þáttur í umönnun sjúklinga.

Gæðastjórnun klínískra rannsóknarstofuprófa fer fram í rauntíma stöðugt með hugbúnaði til að gera starfsemi klínísku greiningarstofunnar sjálfvirkan. Forritið er auðvelt í notkun fyrir notendur rannsóknarstofu og þarfnast ekki sérhæfðrar þjálfunar. Fagurfræðilega ánægjulegi og rökrétti viðmótið styður starf starfsfólks á sem vingjarnlegastan hátt. Upplýsingagagnagrunnur er áreiðanlegur verndaður með kerfi innskráninga og lykilorða, hver notandi hefur einstakt aðgangsstig að gagnagrunnunum, allt eftir skyldum og ábyrgðarsviðum. Stjórnunartilkynningarkerfið fyrir prófstýringu vísbendingar sem beitt er um gæði hverrar klínískrar rannsóknarrannsóknar er byggt á tölfræðilegum gagnagrunni sem stöðugt er uppfærður með uppfærðum upplýsingum um starfsemi rannsóknarstofunnar. Prófskýrslur eru búnar til sjálfkrafa að beiðni notenda á hvaða aðgangsstigi sem er, áætlun um skil og samsetningu skýrslnanna er hægt að taka saman í samræmi við þarfir fyrirtækisins. Þægindi viðskiptavina eru hugsuð út í smæstu smáatriði. Viðskiptavinurinn getur hlaðið niður niðurstöðum prófanna af vefsíðu rannsóknarstofunnar með hvaða rafrænu tæki sem er með því að fara á sinn persónulega reikning. Persónuupplýsingum er stjórnað af kerfinu og áreiðanlega verndað með nútímalegustu hugbúnaðartækjunum. Greiðsla viðskiptavinarins er hægt að gera frá hvaða greiðslustöð sem er. Upplýsingar um tilfærslu fjár af viðskiptavininum koma strax inn í gagnagrunn rannsóknarstofunnar.

Pantaðu gæðaeftirlit með rannsóknarprófum

Kauptu tilbúið forrit

Einnig er hægt að panta sérsniðna hugbúnaðarþróun

Ef þú hefur sérstakar kröfur um hugbúnað, pantaðu sérsniðna þróun. Þá þarftu ekki að laga þig að forritinu heldur verður forritið aðlagað viðskiptaferlum þínum!

Gæðaeftirlit rannsóknarstofuprófa